Российские производители лекарств должны перейти на евростандарты качества с 1 января 2014 г

Голикова
Голикова
МОСКВА, 11 марта. /ПРАЙМ-ТАСС/. Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества /GMP/ с 1 января 2014 г. Как сообщает ИТАР-ТАСС, об этом сегодня заявила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова на "круглом столе" в Госдуме, где обсуждается подготовка ко второму чтению законопроекта об обращении лекарственных средств. Как поясняла ранее министр, на сегодняшний день в России "выдано более 400 лицензий на отечественное производство /лекарств/, 400 предприятий работают", но из них "только 30 предприятий работают по стандартам GMP", но "остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе по ценам".
лекарства
лекарства

 

прайм-тасс
прайм-тасс

prime-tass.ru

Опубликовано на ForexAW.com 11.03.2010 17:34 217
Последнее редактирование 11.03.2010 17:34 NEWs
Последняя линковка 16.12.2017 03:11